不合格的药品包装标签,药品包装标签及说明书必须按照

吃药会不会伤眼睛呢?至少看药品包装是特别费眼,尤其是看药盒上的生产日期、有效期。有人都害怕吃错了药,本来药品包装、标签上的生产日期、批号、有效期很重要,但个别药品包装盒上的这些数字,是用钢印压上去的,没有颜色,甚至还反光,如果字号再小,像3和8、5和6这些容易看混的数字,很难一眼就能认出来,这样打印出来的日期,别说老年人了,就连年轻人都得翻过来掉过去地看。

1、备用药品的标签不统一会发生什么后果

后果是会受到对药品标识不符合规定的药监局行政处罚。根据相关药品标识管理办法公开资料查询显示,单一标识错误为行政处罚,造成伤残死亡表示错误会吊销医疗药品资格证且受到起诉。根据中华人民共和国药品管理法第二条关于药品的定义,本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。

2、药品内包装标签上至少要标注什么?

标有:药品通用名称、适应症或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小的至少标药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。毒、麻、精、放射性、外用,非处方药等国家规定应必须印有规定的专用标识。中药材,中药饮片另行规定。

3、药品包装、标签规范细则的具体要求

一、化学药品与生物制品、制剂:(一)内包装标签内容包括:【药品名称】、【规格】、【适应症】、【用法用量】、【贮藏】、【生产日期】、【生产批号】、【有效期】及【生产企业】。由于包装尺寸的原因而无法全部标明上述内容的,可适当减少,但至少须标注【药品名称】、【规格】、【生产批号】三项(如安瓿、滴眼剂瓶、注射剂瓶等),(二)直接接触内包装的外包装标签内容包括:【药品名称】、【成份】、【规格】、【适应症】、【用法用量】、【贮藏】、【不良反应】、【禁忌症】、【注意事项】、【包装】、【生产日期】、【生产批号】、【有效期】、【批准文号】及【生产企业】。