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"药食同源政策放宽，中药饮片市场迎来超过200亿的新机遇"最近，哈尔滨市场监管局放宽了中药饮片销售的准入条件，给中小型药店带来了好消息。根据哈尔滨新闻网的报道，哈尔滨市场监管局积极解决了药品零售企业在销售药食同源定型包装中药饮片方面面临的准入条件过高的问题，据了解，哈尔滨市场监管局与省药监局合作，放宽了药品零售企业销售药食同源定型包装中药饮片的准入条件。

可以看出，中小型药店是保健品的主要市场。从大健康市场的需求来看，药食同源产品的消费属性明显，放宽药品零售企业销售药食同源定型包装中药饮片的准入条件将大大降低企业的经营成本，促进中药产业的发展，并进一步满足人们的购买需求。最近，哈尔滨市场监管局放宽了中药饮片销售的准入条件，给中小型药店带来了好消息。

1、看批准文号国家药监局规定，从2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号，废止原批准文号〔×卫药准字〕和〔×卫药健字〕。新批准文号格式是：国药准字＋1位拼音字母＋8位数字，字母用拼音字头表示药品类别，数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。而假药往往使用已被废止的批准文号。2、看生产厂家根据国家药监局规定，规范药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等，便于患者联系以辨真假。

3、看药品包装合格药品的外包装质地好、字体和图案清晰、印刷套色精致、色彩均匀、表面光洁、防伪标志亮丽。而假药的外包装，大多质地差、字体和图案印刷粗糙、色彩生硬、防伪标志模糊。4、看药品说明书合格药品说明书的纸张好，印刷排版均匀，连最小的字体也十分清晰，内容准确齐全，适应证限定严格。而假药说明书的纸张质量差、字迹模糊、内容不全、排列有误、随意夸大疗效和适应范围。

法律分析：销售中药材必须标明产地，由于中药材受大气、水质、土壤以及地域、海拔高度等影响，不同产地、不同的种植方式则药材的成分和药用效果也不尽相同，甚至会产生较大的差异。药品经营企业销售中药材必须标明产地，有的还需标明野生或人工种植。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四条国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。

第三十九条中药饮片生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务，对中药饮片生产、销售实行全过程管理，建立中药饮片追溯体系，保证中药饮片安全、有效、可追溯。第四十八条药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。第四十九条药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

采用不同颜色的标签，使用不同的标识符。1、采用不同颜色的标签：可以选择不同颜色的标签来区分上下，例如用红色标签表示上部，用绿色标签表示下部，2、使用不同的标识符：可以在标签上使用不同的标识符来区分上下，例如在上部标签上加上“↑”符号，下部标签上加上“↓”符号。